Kanceri i trashëguar - si ta dini nëse jeni në rrezik

Përmbajtje:

Kanceri i trashëguar - si ta dini nëse jeni në rrezik
Kanceri i trashëguar - si ta dini nëse jeni në rrezik
Anonim

Pranimi i Angelina Jolie se hoqi gjëndrat e qumështit për shkak të rrezikut të lartë të zhvillimit të kancerit të gjirit shkaktoi një tronditje të vërtetë në mbarë botën. Por vendimi i saj ishte plotësisht i justifikuar - sëmundja e tmerrshme tashmë kishte marrë jetën e shumë të afërmve të saj

Tema e parandalimit dhe diagnostikimit të kancerit është e rëndësishme për të gjithë njerëzit në kohën tonë. Por veçanërisht shpesh ajo shqetëson ata që të dashurit e të cilëve tashmë janë përballur me këtë fatkeqësi.

Nuk është sekret që kanceri mund të jetë i trashëguar. Dhe shpesh jeta e shumë prej fëmijëve të rritur kthehet në një frikë paniku të pritjes së simptomave alarmante si "babai im ose nëna ime".

Eksperti Prof. Leonid Borisovich Ginzburg, kirurg-onkolog i kategorisë më të lartë, shpjegon për wday kur ka arsye serioze për shqetësim dhe me ndihmën e cilave teste është e mundur të vlerësohet rreziku i zhvillimit të sëmundjeve onkologjike të trashëguara..

1. Kanceri i vërtetë trashëgues, ose më saktë, kanceri i predispozuar gjenetikisht, përbën vetëm 4-7% të të gjitha rasteve të kancerit. Më shumë se 90% e pacientëve të mbetur zhvillojnë të ashtuquajturin kancer sporadik, i cili nuk lidhet drejtpërdrejt me gjenetika dhe shkaku i zhvillimit të tumorit janë të tjera, të cilat mund të ndahen në tre grupe të mëdha.

Grupi i parë lidhet me mënyrën e jetesës që bëjmë, si punojmë, sa kohë pushojmë dhe flemë, kur bëhemi prindër, kur martohemi apo martohemi. Siç tha një profesor i vjetër: "Mënyra më e mirë për të parandaluar kancerin e gjirit është që një grua të martohet herët dhe të ketë dy fëmijë".

E dyta ka të bëjë me natyrën e ushqimit. Për shembull, në Kinë, incidenca e kancerit të zorrës së trashë është 10 herë më e ulët se në Rusi apo vende të tjera evropiane, për shkak të një diete të pasur me fibra (drithëra, bukë me drithëra, fara, perime, fruta) dhe konsumit relativisht të rrallë të mishit.

Grupi i tretë janë faktorët kancerogjenë (nikotina, katrani, pluhuri, ekspozimi në diell, reagentët kimikë, për shembull, detergjentët, pluhuri i asbestit).

Këto tre grupe të përmendura më sipër përbëjnë afërsisht 30% të të gjitha rasteve të kancerit. Pra, më shpesh, gjithçka varet nga ne!

2. Kanceri i trashëguar, i cili, kujtoj, përbën vetëm 4-7% të rasteve me kancer, mund të dyshohet, bazuar në të dhënat se në familje, në të afërmit e ngushtë, kanceri është shfaqur para moshës 45 vjeç ose kanë pasur disa sëmundje të ndryshme malinje, për shembull kanceri i zorrës së trashë, stomakut, gjirit ose ovarian. Dhe gjithashtu nëse tumori prek dy organe menjëherë. dmth. tumori në të njëjtën kohë ose me një diferencë prej disa vitesh është zhvilluar në të dyja pjesët e mushkërive ose në të dyja veshkat.

Një aspekt tjetër i vogël që mund të flasë për një rrezik të lartë është nëse ka pasur disa raste të kancerit në të njëjtin organ në familje në të afërmit në të njëjtën linjë - për shembull, një nënë, gjyshe dhe motër kanë vuajtur nga kanceri. në gjoks.

Gjithashtu, disa forma të kancerit tregojnë mundësinë e kancerit të trashëguar në një familje të caktuar. Identifikimi i të ashtuquajturit "kanceri i gjirit trefishtë negativ" edhe në një grua tregon mundësinë e sëmundjeve trashëgimore.

3. Në çdo rast, ia vlen të bisedoni me mjekun nëse ekziston rreziku që ky kancer të jetë i trashëgueshëm dhe nëse është në rregull të bëhet analiza gjenetike. Në prani të këtyre faktorëve, mund të rekomandohet një test gjenetik i gjakut për një mutacion të caktuar.

Por ky hulumtim nuk ia vlen të bëhet fare, pasi është jopraktik për shkak të probabilitetit të ulët të kancerit të trashëguar dhe kostove relativisht të larta.

Zbulimi i një mutacioni nuk tregon gjithmonë një probabilitet 100 për qind për të zhvilluar një neoplazmë malinje, por rreziku i tij rritet njëqindfish - nga 20 në 99% në varësi të llojit të mutacioneve të gjenit.

4. Veçanërisht popullor dhe i zakonshëm sot është përkufizimi i një mutacioni në gjenin BRSA, ose i ashtuquajturi gjen Jolie, në kancerin e dyshuar të gjirit dhe vezoreve. Në këtë rast, grave u rekomandohet vëzhgim i kujdesshëm dhe madje edhe mastektomia nënlëkurore profilaktike dhe ooforektomia (heqja kirurgjikale e gjëndrave të qumështit dhe vezoreve).

Geni APS përcaktohet në kancerin e zorrës së trashë dhe CDH1 në kancerin e stomakut. Shfaqja më e shpeshtë e kancerit në një familje mund të shpjegohet jo vetëm nga faktorët trashëgues, por edhe nga karakteristikat e stilit të jetesës, të ushqyerit apo veprimi i faktorëve kancerogjenë në atë familje.

Për shembull, nëse nëna dhe babi pinë duhan dhe zhvillojnë kancer në mushkëri, gjasat për të zhvilluar neoplazi malinje në mushkëritë e fëmijëve të tyre duhanpirës do të jenë shumë më të larta. Dhe kjo është për shkak të efektit të përgjithshëm kancerogjen të katranit të duhanit, jo të trashëgimisë.

Në një familje ku tre herë në ditë konsumojnë yndyrë, mish të skuqur, mish të tymosur, ushqim të shpejtë dhe hanë pak perime dhe fruta, rreziku për t'u prekur nga kanceri i zorrës së trashë është disa herë më i lartë se kur amvisa përgatit sallata me perime, peshk. enët dhe vendosni në tryezë produktet e qumështit, perimet dhe frutat.

Në një familje ku jeta personale e nënës nuk është e lumtur, dhe vajza e vetme gjithashtu nuk u martua dhe nuk lindi, rreziku i zhvillimit të kancerit të sistemit riprodhues: kanceri i vezoreve, gjirit, mitrës është më e lartë se në një familje ku ka një jetë seksuale të lumtur dhe dy ose tre fëmijë.

Kjo është edhe për shkak të trashëgimisë, si dhe faktit që hormonet lindin dhe ushqejnë me gji gratë me një jetë seksuale normale është shumë më e ekuilibruar dhe zvogëlon rrezikun e mutacioneve tumorale dhe praninë e sëmundjeve kronike të organit gjenital femëror. organet (për shembull, mastiti), të cilët janë një nga faktorët e rrezikut për zhvillimin e kancerit të gjirit.

5. Për diagnostikimin e hershëm të kancerit, rekomandohet fillimisht një ekzaminim banal profesional, i cili do të ndihmojë në zbulimin e më shumë se 80% të sëmundjeve onkologjike në një fazë të hershme. Fluorografia vjetore, dhe radiografi më e mirë e gjoksit (më shumë informacion me më pak ekspozim ndaj rrezatimit), ekografia e barkut, gjirit, legenit, ekzaminimet nga kirurgu, gjinekologu, dentisti, përcaktimi i tumor markerëve tek moshat mbi 45 vjeç, mamografia, e thjeshtë. analizat e gjakut dhe urinës, dhe nëse ka ankesa, ekzaminimi endoskopik i zorrës së trashë dhe stomakut. E gjithë kjo mundëson zbulimin e 80% të të gjitha sëmundjeve onkologjike në një fazë të hershme.

Me një rrezik të lartë të zhvillimit të kancerit, rekomandohet që disa teste të kryhen më shpesh. Për shembull, nëse kanceri i zorrës së trashë shfaqet në familje, dhe veçanërisht për kancerin e trashëguar të zorrës së trashë ose polipozën, rekomandohet një fibrokolonoskopi vjetore. Në disa lloje të gastritit në pacientët mbi 45 vjeç - figogastroskopia vjetore.

Dua të rikujtoj përsëri se mjekët nuk rekomandojnë përcaktimin e mutacioneve të gjeneve për të gjithë pacientët, të afërmit e të cilëve kishin tumore të këtyre organeve, por vetëm nëse ka shenja të kancerit të trashëguar të përshkruar më sipër.

Pjesa tjetër e pacientëve është më mirë të shpenzojnë paratë dhe kohën e tyre në ekzaminime të rregullta dhe të plota onkologjike.

Recommended: